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想要生一個健康的寶寶?那建議收藏這篇

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  • TA的每日心情
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    昨天 12:11
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    [LV.8]以壇為家I

    跳轉到指定樓層
    樓主
    發表于 2020-2-14 19:27:31 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
    禁毒吧-中國禁毒網站戒毒論壇
      媽媽們懷孕的時候有幾項很必要的檢查,關于這些檢查的時間,方式及效果,媽媽們又了解多少呢?想要一個健康的寶寶,這篇由韓國CHA醫療集團提供的關于遺傳畸形兒檢查的全部內容建議收藏!

      畫重點:遺傳畸形兒檢查

      

      著床前檢查

      

      著床前染色體篩查(PGS)是通過細胞培養的方式,來確認染色體數量是否異常,既而從源頭避免唐氏綜合癥或是愛德華氏綜合癥等先天疾病的出現。即使父母的染色體沒有異常,也存在高齡懷孕或有習慣性自然遺傳的情況,這種情況下應選擇此項檢查。

      著床前遺傳基因診斷(PGD)可以分辨出亨廷頓病、血友病、神經鞘瘤等160多種遺傳疾病。推薦有遺傳疾病或染色體構造異常的夫妻進行此項檢查。

      孕中畸形兒檢查

      

      第一次畸形兒檢查應在懷孕10——14周內,通過4次元立體超聲波,來測量胎兒的后頸與皮膚下透明帶之間的厚度。倘若胎兒患有唐氏綜合癥,頸部的淋巴腺堵塞便會導致液體蓄積,頸圍就會變寬。

      第二次畸形兒檢查在懷孕15——17周,通過血液進行檢測。結合第一次檢查結果進行綜合分析,對唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥及神經管缺損癥等癥狀的篩查準確度可以達到90——95%。

      懷孕20周后,通過高分辨率的精密超聲波,觀察胎兒的臉、腦及器官等部位,分辨外官是否畸形。

      CHA醫院是擁有韓國代表性的生物科技、醫療集團的綜合性企業,在干細胞治療與難孕、生殖醫學領域

      有獨步全球的技術與競爭力,

      目前在韓國經營有25個綜合/專門醫療單位、27個教育/研究單位與28個生物科技/制藥/保健企業。

      想要了解更多醫療及健康知識歡迎關注韓國CHA醫療集團官方微信公.眾平臺!

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